[Study the effect of buspirone and trazodone on hematological damage induced by long-term exposure to noise in mice]

The study investigated the effect of stress induced by long-term exposure to noise on body immunity through total white blood cell and lymphatic cell count, and on neutrophil-to-lymphatic cell ratio as a physiological marker of noise-induced stress in rats. In addition, the effect of both buspirone and trazodone in alleviating this negative outcome induced by noise was also investigated on 32 rats aged 90-100 days at the beginning of the study period. Results of the study was consistent with previous theories that noise may be considered as a causative agent which influences body's immune system when it reduces both total white blood cell and lymphatic cell count. Results also showed that the ration of neutrophil-to-lymphatic cell was increased as a result of long-term exposure to noise. Furthermore, the study presented a new evidence of antagonizing and therapeutic effect of buspirone and trazodone to stress-induced physiological damage

Efeito antioxidante da buspirona no modelo de epilepsia induzida por pilocarpina / Antioxidant effect of buspirone in epilepsy model induced by pilocarpine

CONTEXTO: Crises epilépticas induzidas por pilocarpina podem produzir alterações histopatológicas em muitas regiões cerebrais como consequência da produção excessiva de radicais livres.OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito antioxidante da buspirona no modelo de epilepsia induzida por pilocarpina.MATERIAL E MÉTODOS: Quarenta e oito animais foram divididos em quatro grupos. O primeiro grupo foi tratado com solução salina 0,9% (Controle). O segundo grupo foi tratado com pilocarpina 400 mg/kg (P400). Por sua vez, o terceiro grupo foi tratado com buspirona 5 mg/kg (BUSP) durante 14 dias consecutivos. Já os animais do quarto grupo foram tratados com buspirona durante 14 dias consecutivos, e, 30 minutos após a última administração dela, os camundongos receberam P400 (BUSP + P400).RESULTADOS: Durante o período do tratamento não se observaram sinais de toxicidade e nenhuma morte entre os animais tratados com buspirona. Em nosso estudo o grupo tratado com P400 demonstrou um aumento significativo da produção de nitrito e nos níveis de peroxidação lipídica após as crises epilépticas. Por outro lado, no hipocampo dos animais que receberam o pré-tratamento com buspirona e após 30 minutos receberam P400, foi observada redução significativa nos níveis de peroxidação lipídica (65%) e nitrito (85%), bem como aumento na atividade da enzima superóxido dismutase.CONCLUSÃO: O pré-tratamento com BUSP aumentou a latência para primeira crise epiléptica e diminuiu a taxa de mortalidade e o número de animais que apresentaram crise epiléptica e que progridem para o estado de mal epiléptico. Além disso, apresentou efeitos anticonvulsivantes associados com a redução do estresse oxidativo hipocampal no modelo de epilepsia induzida por pilocarpina.

BACKGROUND: Pilocarpine-induced seizures can cause pathological changes in many brain regions as a result of excessive production of free radicals.OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the antioxidant effect of buspirone in the epilepsy model induced by pilocarpine.MATERIAL AND METHODS: Forty-eight animals were divided into four groups. The first group was treated with saline 0.9% (control); the second group received pilocarpine 400 mg/kg (P400); the third group was treated with buspirone 5 mg/kg (BUSP) for 14 consecutive days and animals in the fourth group were treated with buspirone for 14 consecutive days, and 30 minutes after the last buspirone administration were administered with P400 (BUSP + P400).RESULTS: No toxicity signs or death were observed in buspirone-treated animals. P400 group showed a significant increase in nitrite production and lipid peroxidation after seizures. Moreover, reduction in both the lipid peroxidation level (65%) and nitrite content (85%) as well as an increase in superoxide dismutase activity was detected following P400 injection in the hippocampus of buspirone-pretreated mice.DISCUSSION: Pretreatment with BUSP increased latency to first seizure, decreased the mortality rate and number of animals that presented seizures and progression to status epilepticus, showing potent anticonvulsant effects associated with reduction of hippocampal oxidative stress.

Depressão resistente a tratamento: uma revisão das estratégias farmacológicas de potencialização de antidepressivos / Treatment-resistant depression: review of pharmacologic antidepressant strategies

OBJETIVO: Fazer uma revisão sobre oito estratégias farmacológicas de potencialização de antidepressivos na DRT. MÉTODOS: Fez-se um levantamento bibliográfico de 1990 até janeiro de 2006, nas bases eletrônicas de busca Medline, LILACS e da Biblioteca Cochrane, utilizando-se os termos de busca treatment, resistant, refractory e depression e os descritores depression, drug resistance e augmentation, incluindo apenas ensaios controlados duplo-cegos. Foi consultada a referência dos artigos para obtenção de ensaios realizados em data anterior a 1990 e artigos originais de valor histórico. RESULTADOS: Foram encontrados 17 estudos duplo-cegos com o lítio, seis com o hormônio tireoidiano, dois com a buspirona, seis com o pindolol, um com a carbamazepina, dois com a lamotrigina e quatro com a olanzapina. Foram favoráveis à potencialização 41,2 por cento dos ensaios com lítio; 60 por cento daqueles com hormônio tireoidiano e antidepressivos tricíclicos e nenhum com hormônio tireoidiano e inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS); 50 por cento dos com pindolol; 100 por cento dos ensaios com carbamazepina e 40 por cento daqueles com olanzapina. Nenhum dos estudos com a buspirona foi favorável. No único estudo com lamotrigina não houve eficácia de tratamento na avaliação pelo critério principal, mas superioridade ao placebo em critérios secundários. CONCLUSÃO: Na DRT há evidência de eficácia apenas em relação ao lítio na potencialização de várias classes de antidepressivos e ao hormônio tireoidiano na potencialização de tricíclicos. A olanzapina foi razoavelmente estudada e sua eficácia não foi estabelecida. Os poucos estudos realizados com a buspirona e o pindolol não comprovaram sua eficácia. A carbamazepina foi muito pouco estudada, e a lamotrigina ainda não foi adequadamente avaliada.

OBJECTIVE: The aim of this study is to review eight pharmacologic antidepressant augmentation strategies in TRD. METHODS: Database search on Medline, LILACS and Cochrane Library, from 1990 to June 2006 using the words treatment, resistant, refractory, depression and the medical subject headings depression, drug resistance and augmentation. Double-blind controlled trials and reviews were included. We also consulted reference of the articles in order to obtain studies and original articles of historical value from before 1990. RESULTS: There were 17 double-blind trials with lithium, six with thyroid hormone, two with buspirone, six with pindolol one with carbamazepine, two with lamotrigine and four with olanzapine. Forty-one percent of the trials with lithium, 60 percent of those with thyroid hormone and tricyclics, 0 percent of the ones with thyroid hormone and selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI), 50 percent of those with pindolol, 100 percent of those with carbamazepine and 40 percent of the ones with olanzapine were favorable. No trials with buspirone were favorable. The only trial with lamotrigine did not show efficacy using the main outcome measures. Otherwise, there was superiority over placebo on secondary measures. CONCLUSION: Only lithium and thyroid hormone showed efficacy as antidepressant augmentation strategies for TRD. Olanzapine was reasonably studied and did not prove its efficacy. There were just a few studies on buspirone and pindolol and they were not favorable to them. Carbamazepine was studied very little. Lamotrigine was not adequately evaluated.

Tratamento farmacológico da agitaçåo orgânica. Parte 2: lítio, betabloqueadores, carbamazepina, buspirona e naltrexona / Pharmacological treatment of organic psychomotor agitation. Part 2: lithium, beta-blockers, carbamazepine, buspirone and naltrexone

Na primeira parte de nossa revisåo, nós avaliamos os tratamentos da agitaçåo orgânica com antipsicóticos, benzodiazepínicos e com a associaçåo de antipsicóticos e diazepínicos. Nesta segunda parte, analisaremos os estudos com lítio, betabloqueadores, carbamazepina, buspirona e naltrexona. Somente estudos prospectivos seråo considerados

Tratamento farmacológico da agitaçäo, orgânica - Parte 1: antipsicóticos e benzodiazepínicos / Pharmacological treatment of organic psychomotor agitation. Part I: antipsychotics and benzodiazepines

Em dois artigos, faremos uma revisäo do tratamento farmacológico dos distúrbios comportamentais (DC) secundários a causas orgânicas e delirium. Seräo discutidos os tratamentos com ou sem o uso de antipsicóticos. Somente estudos prospectivos seräo analisados

Uso da associaçåo de doses baixas de neurolépticos com buspirona no tratamento do alcoolismo / Use of combined buspirone-low doses of neuroleptics in the treatment of alcohol dependence syndrome

Säo apresentados os resultados preliminares do uso de uma associaçäo de doses baixas de neurolépticos com buspirona no tratamento do alcoolismo. Foram incluídos cinco relatos de caos, dois dos quais referindo-se a parentes de primeiro grau de pacientes alcoólatras do sexo feminino e que apresentavam quadros afetivos mistos refratários aos tratamentos habituais. A rotina para neurolépticos de baixa potência em miligramas é apresentada tomando-se a clorpromazina como protótipo; a trifluoperazina foi utilizada como protótipo para neurolépticos de alta potência em miligramas. Esta associaçäo mostrou-se útil no tratamento de um subgrupo especialmente grave de alcoólatras cujas características clínicas säo comentadas. Dados relativos à avaliaçäo risco-benefício do uso de neurolépticos em populaçöes de pacientes näo-psicóticos säo apresentados e discute-se a possibilidade de que o uso associado da buspirona possa reduzir esse risco

A buspirona no tratamento da fobia social Parte II - Revisäo farmacológica e terapêutica da buspirona / The buspirone in the social phobie treatment Part 2 - Pharmacological and therapeutical review of the buspirone

Cinco pacientes com fobia social foram tratados com buspirona nas doses máximas toleradas por um período igual ou superior a seis semanas. Três pacientes fizeram uso de doses de 50-60 miligramas/dia durante um período superior a oito semanassem obterem qualquer vantagem perceptível. Um paciente, após oito semanas de tratamento e tendo atingido a dose de 40 mg/dia, experimentou "tonteiras" que a levaram a pedir a interrupçäo do uso da buspirona; tampouco neste caso foi registrado qualquer benefício terapêutico. A quinta paciente, após 6 semanas de tratamento, estando em uso de 30 mg/dia de buspirona, relatou melhora moderada da fobia social. Contudo, esta dose lhe causou sensaçÆes de "rotaçäo da cabeça", obrigando-nos a interromper o tratamento. embora seja necessário estudar os efeitos da administraçäo da buspirona em número maior de pacientes, os resultados preliminares sugerem que a buspirona é pouco efetiva na maior parte dos casos de fobia social

Estudo comparativo duplo-cego da buspirona e alprazolam: avaliaçåo de eficácia e tolerância em pacientes ambulatoriais com ansiedade / A double-blind comparison study of buspirone and alprazolam: evaluation of efficacious and tolerability in outpatients with anxiety

Este é um estudo clínico comparativo duplo-cego sobre a eficácia e segurança da buspirona e alprazolam. Trinta e nove pacientes com diagnóstico de distúrbio de ansiedade generalizado (DSM-III American Psychiatric association, 1980) foram randomizados para tratamento com uma das duas substâncias durante 4 semanas. Este estudo mostra que a terapia com buspirona pode ser iniciada com doses de 10 mg três vezes ao dia. A eficácia e segurança constatadas com essa dose såo comparáveis com as de alprazolam 0,5 mg três vezes ao dia

A buspirona no tratamento da fobia social Parte I - Revisäo farmacológica e terapêutica da buspirona / Buspirone in the treatment of the social fobhie Part I - Terapeutical and pharmacological review of the buspirone

Objetivo:A buspirona é um ansiolítico näo benzodiazepínico com perfil de efeitos colaterais benigno. Este trabalho pretende rever as propriedades farmacológicas da buspirona, seus efitos colaterais e suas indicaçöes clínicas no tratamento no tratamento dos trantornos depressivos e ansiosos, visando determinar em quis destes transtornos a buspirona representa uma alternativa terapêutica efetiva aos medicamentos atualmente empregados

Eficácia e tolerabilidade do cloridrato de buspirona no tratamento dos sintomas psicossomáticos na clínica cardiológica / Efficacy and Tolerability of Buspirone Hydrochloride in the Treatment of Psychosomatic Symptoms in Cardialogy

Objetivo - Avaliar a eficácia e a segurança do cloridato de buspirona em pacientes de clínica cardiológica com manifestaçöes de ansiedade generalizada. Métodos - Cinquenta pacientes ambulatoriais de clínica cardiológica com sintomas psicossomáticos cardiovasculares foram tratados com cloridato de buspirona na dose inicial de 5mg 3 vezes ao dia, por 6 semanas. Resultado - Os resultados obtidos foram considerados bons em 76//, regulares em 18// e ineficazes em 6// dos casos. Treze pacientes (26//) relatarm pelo menos uma reaçäo adversa, os efeitos colaterais relatados foram sonolência, cefaléia, flatulência, zumbido, congestäo nasal e boca seca. Näo houve necessidade de interrupçäo do tratamento. Conclusäao - O cloridato de buspirona é uma alternativa válida no tratamento da ansiedade patológica em pacientes onde o estado de vigilância e habilidade psicomotora devem ser preservados

Purpose - To evaluate the efficacy of buspirone hydrochloride in patients of the cardiologic clinic with generalized anxiety. Méthods - Fifty out-patients with psychossomatic cardiovascular symptons in cardialogy were treated for six weeks with initial dose of 5mg of baspirone hydrochloride t.i.d. Results - The results obtained were good in 76% of the patients, foir in 18% and ineffective in 6% of the cases. Thirteen patients (26%) reported at least one adverse event, the side effects reported were: somnolence, headache, flatulence, tinnitus, nasal congestion and dry mouth. No interruption of the treatment was needed. Conclusion - Buspirone hydrochloride is a valid alternative for treating pathological anxiety in patients in which the state of alertness and good psychomotor skills must be preserved

Da neurose de ansiedade ao distúrbio de ansiedade generalizada / From anxiety neurosis to generalized anxiety

Este artigo pretende aclarar a visäo atual do conceito de neurose de ansiedade definido por Freud em 1894, hoje conhecido como distúrbio de ansiedade generalizada (DAG), sugerindo que o mesmo seja subdividido em DAG-estado e DAG-traço, sendo este último um transtorno de personalidade. Propöe também que o DAG-traço, por sua cronicidade, deva ser abordado de forma integrada com a associaçäo de cloridrato de buspirona e psicoterapia

Ansiedade e ansiolíticos na prática clínica / Anxiety and anxiolitics in clinical practice

O Distúrbio Generalizado de Ansiedade (DAG) constitui-se em um quadro clínico de grande freqüência, que acarreta sofrimento e pertubaçäo no desempenho do indivíduo. Este estado deve ser diferenciado da ansiedade normal e dos distúrbios ansiosos orgânicos. O autor faz uma análise crítica do emprego dos ansiolíticos no tratamento da DAG em termos de riscos e benefícios, enfatizando a necessidade de uma abordagem global do paciente, através de instrumentos terapêuticos múltiplos

Eficácia e segurança da buspirona em ensaios clínicos conduzidos no Brasil / Buspirone efficacy and safety in clinical trials conducted in Brazil

Säo analisados os resultados oriundos de 13 ensaios clínicos, realizados no Brasil, com o cloridrato de buspirona, lorazepam, bromazepam e diazepam, envolvendo 1.904 pacientes, no período de 1987 a 1990, no tratamento da ansiedade näo ocasional. Os resultados analisados, quanto a sua especialidade clínica e eficácia terapêutica, demonstram ser a buspirona uma alternativa válida para o manuseio terapêutico da ansiedade patológica. Säo também analisadas as vantagens dos dois grupos de medicamentos utilizados, concluindo-se ser a buspirona a primeira escolha em diversas condiçöes clínicas

Terapêutica integrada da ansiedade: associaçäo do uso de Cloridrato de buspirona e de técnicas de psicoterapia breve / Conjoint therapy of anxiety: the association of buspirone with short-term psychotherapy

Um grupo de cinco pacientes selecionados de acordo com os parâmetros estabelecidos pelo DSM-III-R e CID-10 como portadores de distúrbios de ansiedade generalizada (DAG) apresentando ansiedade "tipo traço" foram tratados com a associaçäo do Cloridrato de buspirona e da abordagem focal de psicoterapia breve. Todos os pacientes beneficiarm-se da introduçäo do fármaco nos eu processo psicoterápico, no sentido em que características de comportamento "tipo A" de personalidade tais como a sensaçäo de urgência, competitividade excessiva e hostilidade foram bastante atenuadas, permitindo o aprofundamento dos conflitos internos na psicoterapia e acelerando o processo de alta. Säo feitas ainda consideraçöes teóricas sobre a caracterizaçäo dos diversos tipos de ansiedade e sua abordagem terapêutica

Estudo da eficácia e segurança do cloridrato de buspirona no tratamento dos sintomas da ansiedade na clínica geriátrica / Study of hte efficaym and safety of buspirone hydrochloride in the treatment of anxiety sympptoms in geriatric clinic

Para se estudar a eficácia e tolerância do Cloridrato de buspirona em pacientes da clínica geriátrica, com distúrbio de ansiedade generalizada, selecionou-se 19 pacientes, 15 do sexo feminino e quatro do sexo masculino, com idades entre 64 e 80 anos e 72,8 anos de média. Foram tratados durante quatro semanas com o cloridrato de buspirona, na dose inicial de 5 mg, 3 x ao dia. A ansiedade foi avaliada pelas escalas de Hamilton e Cobi e a depressäo pela Raskin que serviu para avaliar a eficácia da droga. A tolerância foi boa com apenas dois casos de efeitos colaterais, um com interrupçäo do tratamento. Os efeitos colaterais foram relativos ao aparelho gastrointestinal. Näo foi relatada sedaçäo. O Cloridrato de buspirona mostrou ser eficaz no tratamento da ansiedade com boa tolerância nos pacientes geriátricos

Estudo duplo-cego comparativo entre buspirona e lorazepam no tratamento da ansiedade generalizada / Comparative double-blind study between buspirone and lorazepam in the treatment of generalized anxiety

Para Avaliar comparativamente a eficácia e tolerância da buspirona e do lorazepam no tratamento da ansiedade generalizada, foi realizado um estudo duplo-cego, em pacientes ambulatoriais, adultos e de ambos os sexos. Entraram no estudo 37 pacientes; 21 receberam buspirona 5 mg 3x ao dia e 16, lorazepam 1 mg 3x ao dia, por quatro semanas. A eficácia, avaliada através da escala de Hamilton para ansiedade, foi similar para as duas drogas. A tolerância foi boa com ambas as drogas, assim como também elas foram equivalentes nos efeitos colaterais, a näo ser sonolência, presente só no grupo lorazepam. Concluindo, as duas drogas säo igualmente eficazes no controle da ansiedade generalizada, apresentam boa tolerância e equivalência de efeitos colaterais, exceto para sonolência que só esteve presente no grupo tratado com lorazepam

Avaliaçäo multicêntrica do cloridato de buspirona no tratamento da ansiedade em pacientes geriátricos / Multicenter evaluation of buspirone hydrocloride in the treatment of anxiety in geriatric patients

Do estudo multicêntrico com o Cloridrato de buspiroma realizado no Brasil e publicado em 1988, foram analisados 87 pacientes com idade igual ou superior a 65 anos. O objetivo do presente estudo foi de avaliar a eficácia e segurança de um novo agente ansiolítico em geriatria. Dos 87 pacientes iniciais, 74 terminaram o estudo e a avaliaçäo do tratamento foi considerada boa em 53 (71,62%), regular em 15 (20,27%) e ineficaz em seis (8,11%). Quanto a segurança 27 pacientes queixaram-se de efeitos colaterias, mais comumente tontura, insônia, sonolência, distúrbios gastrointestinais, boca seca e cefaléia. No entanto, o tratamento foi interrompido por reaçöes adversas em apenas sete casos (8,04%). Dada as dificuldades de se usar ansiolíticos em geriatria devido a seus efeitos colaterais e levando-se em conta os bons resultados de eficácia e tolerância com o Cloridrato de buspirona*, concluímos que esta substância constitui-se em uma alternativa bastante válida no tratamento da ansiedade no paciente idoso